产前CNV-seq(含STR)
临床应用
检测所有染色体非整倍体异常、整倍体异常、100kb以上不平衡结构异常和微缺失微重复异常(实际所报分辨率根据相应专家共识和医院所要求),辅助诊断产前样本染色体(数目/结构等)异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育
样本类型
羊水;母亲外周血
检测方法
二代测序+荧光PCR毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
3200元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在山南医院产检时,医生根据B超或血清学筛查提示风险增高的孕妈妈。
- 年龄超过35岁,希望在山南获得更全面染色体筛查的孕妈妈。
- 夫妇一方有染色体异常,或生育过异常宝宝,再次备孕的家庭。
- 在山南产检发现胎儿结构异常,希望查明潜在染色体原因的孕妈妈。
- 有反复流产或胎停育史,希望排查染色体因素的夫妇。
- 无创DNA检测提示高风险,需要进一步确认的孕妈妈。
这个检测能查出什么?
如果把宝宝的遗传信息比作一本由46章(染色体)组成的生命之书,这项检查就像一个精细的校对程序。它主要查看两方面:一是章节数量对不对,有没有多印或少印了整章(染色体数目异常,如唐氏综合征);二是章节内部有没有较大篇幅(通常指100kb以上)的错页、漏印或重复印刷(染色体结构异常,如微缺失/微重复综合征)。这项技术能发现许多传统方法可能遗漏的细微“印刷错误”。但需要注意的是,它主要关注染色体层面较大范围的结构和数量变化,对于单个“字词”的错误(单基因病)或某些非常复杂的重排,检出能力有限,也不是针对所有遗传病的全面筛查。
检测过程麻烦吗?
采样方式根据您的具体情况和医生建议选择。一种是抽取少量羊水,由山南合作医院的产科医生在B超引导下安全操作,过程类似打针,会有轻微的酸胀感,通常几分钟完成。另一种是抽取您的外周血,就像普通的抽血检查,无需空腹。两种方式在山南的指定机构均可完成。部分机构也支持在医生安排下,将样本通过专业冷链邮寄至检测中心,方便异地或行动不便的您。
结果准确吗?安全吗?
该技术基于高通量测序,对于检测目标范围内的染色体数目和大片段结构异常具有很高的准确性。羊水样本直接来源于胎儿,结果更为直接。外周血检测属于筛查性质,若提示异常,通常建议通过羊水穿刺等介入性方法进行最终确认。整个检测过程在专业实验室内完成,仅对样本进行分析,对您和宝宝的身体没有额外影响。需要了解的是,任何检测都存在极低的技术误差可能,且无法检出所有类型的遗传异常。如果结果提示异常或存在疑问,检测方会提供专业的遗传咨询解读服务,协助您和医生进行下一步决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与产检医生充分沟通,了解检测的适用范围与局限性。
- 采样前无须特殊空腹,保持正常作息与情绪稳定即可。
- 如选择羊膜腔穿刺,术后需在医院观察休息片刻,并遵医嘱注意休息。
- 请准确填写个人信息及联系方式,确保报告能准确送达。
- 报告出具后,建议在医生或遗传咨询顾问帮助下解读结果与后续步骤。
- 请妥善保管检测报告,可作为您未来孕育健康宝宝的重要参考依据。
- 检测费用需自付,不支持医保报销,请提前了解各山南机构的具体收费。
- 若对流程或结果有任何疑问,请及时联系为您服务的咨询顾问或机构。
用户评价 (12条,均分4.7)
做了检测,结果是好的,放心了。但平心而论,价格确实偏高,而且报告里好多数据和图表,虽然最后有总结,但中间部分对我们普通人来说像看天书。希望以后能提供更简明的版本,或者把性价比体现在更直观的服务增值上。
机构回复
诚恳接受您的批评。我们在提供专业详尽报告的同时,确实需要加强用户友好性。我们将加快推出报告精要版,并强化遗传咨询师的解读服务,让您付出的每一分钱都获得更清晰易懂的回报。
整体服务很好,咨询专业。但不得不说价格确实有点高,虽然有医保不能报的心理准备,但全部自费还是觉得肉疼。希望未来能有更多普惠政策或者分期付款的选择吧。
机构回复
非常感谢您坦诚地提出关于价格的反馈。我们理解您的感受,并将持续通过优化运营和技术来控成本。同时,我们会认真研究您关于支付方式的建议。感谢您的选择与理解。
专业方面很放心,环境也干净整洁。但预约热门时段的人较多,虽然有序,但咨询和抽血之间的等待还是有点久,大概等了四十多分钟。建议可以更精准地安排时段。
机构回复
感谢您的宝贵意见。对于高峰时段等待时间较长的问题,我们已关注到,正在研究通过更精细化的时段管理和预约分流来改善,感谢您的理解与建议。
地点好找,预约时段安排得合理,基本没等。护士穿刺技术稳,没淤青。最棒的是采血椅可以调节靠背,对于我这种腰不太好的孕妇来说,能半躺着抽血真是太舒服了。
机构回复
感谢您的反馈!我们特意选择了可调节的采血椅,就是为了让各位孕妈妈能以最舒适的姿势完成采样。您能感受到这个设计的便利,我们非常开心!
当时选择CNV-seq就是看中它精度高。结果真的没让我失望,检出率感觉比传统方法高,而且附带STR筛查,相当于一次做了两项。报告生成速度快,没有耽误后续的产检安排。客服跟进也很及时,体验很棒。
机构回复
谢谢您的认可!CNV-seq结合STR确实能实现更高精度的染色体异常筛查,提高检出率。我们通过流程整合来提升效率,就是为了不耽误您宝贵的产检时间。为您服务是我们的荣幸!
我算是高龄高危了,选这里主要是看中专业度。整个流程指引清晰,每个环节都有专人对接。采集室是独立单间,用品都是一次性的,当面拆封,这种对细节的讲究让人特别放心。
机构回复
感谢高危孕妈妈的信任!安全与隐私是我们的首要原则,独立采样和严格消毒是标准流程。我们将继续以严谨细节,守护每一位宝妈和宝宝的健康。
对比了单纯CNV-seq,加了STR也就加了一千多,但能多查一种类型的异常。想想产检路上各种花费,这个加项其实很关键,能提前排除一些严重问题。这样算下来,性价比反而高了,属于关键时候不能省的钱。
机构回复
您说得非常对!STR分析是针对特定微缺失/重复综合征的重要补充,与CNV-seq结合能提供更全面的筛查。感谢您对我们产品价值的深刻理解,您的选择是对宝宝高度负责的体现。
整体很满意,给5分。就是希望价格能再亲民一点,让更多普通家庭都能做得起。虽然知道技术成本高,但还是期待以后能降价普及。报告和服务是没话说的。
机构回复
非常感谢您的满分认可与宝贵建议!我们深知价格是许多家庭考虑的因素。我们一直致力于通过技术优化和规模化,在保证质量的前提下,努力控制成本,未来希望能让更多家庭受益。
作为产检随访的一部分,医生推荐做这个。我对速度倒没那么急,更关心细节。报告果然很细致,不光有结论,还有检测技术的局限性和建议后续观察项,这种严谨的态度让我很放心。觉得机构不是草草出个报告了事。
机构回复
您说得非常对,一份负责任的报告不仅要呈现结果,也要客观说明技术的范围和局限性,这样才能帮助您和医生全面评估。感谢您对我们专业态度的认可。
我是双胞胎孕妈,做这个检测最担心的就是隐私泄露,毕竟怀双胎本身就够惹眼了。让我特别放心的是,整个流程都用编码代替真名,护士取报告时还要核对好几项信息。老公说他们这保密措施比我们公司还严。报告出来结果正常,心头大石终于落了地。
机构回复
感谢您的认可!我们深知双胎家庭的特殊关注,因此对信息加密和核对流程有严格要求。确保每一位客户的隐私安全是我们的首要责任。恭喜您获得理想结果,祝孕期顺利!
我们夫妻双方都做过携带者筛查,没啥问题,但就是想图个最全面的安心。这个产品虽然贵,但想想这是对孩子一辈子健康的投资,平均下来每年就没多少钱了。客服还说如果结果异常有免费遗传咨询,这个服务加分。
机构回复
感谢您从长远角度看待产前检测的价值。我们始终认为,对宝宝健康的投入是最值得的。附加的遗传咨询服务是我们的承诺,确保您在任何情况下都能获得专业支持。
产检随访时医生推荐的。从开单、缴费到采样,全程在手机小程序上操作指引,对于年轻人来说太方便了,几乎没问路。报告也是电子版直接发到我账户,保密又环保,这个设计点赞!
机构回复
感谢您对我们数字化流程的认可!我们希望通过技术手段让检测体验更高效、更私密。您的点赞是我们持续优化线上服务的动力!
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