肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 希望了解自身肿瘤基因特征,寻找更多潜在治疗选择的您。
- 已在山南地区接受治疗,但效果不佳,希望调整方案的您。
- 想评估肿瘤是否具有遗传风险,为家人健康提供参考信息的您。
- 希望了解免疫治疗或PARP抑制剂等新疗法是否适合您的您。
- 希望获得化疗药物疗效与副作用相关遗传信息,辅助制定个性化方案的您。
- 有肿瘤家族史,希望进行更全面基因评估的您。
这个检测能查出什么?
这项检测如同一次对肿瘤基因的深度‘摸底’。它主要检测与肿瘤发生发展相关的600多个基因。通过分析这些基因是否存在特定的变异(如点突变、融合等),可以揭示肿瘤的‘弱点’,帮助判断哪些靶向药物可能有效。同时,它还会评估肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),这两个是预测免疫治疗疗效的重要参考指标。此外,检测包含了对PARP抑制剂疗效的预测、化疗药物相关性的分析,以及对遗传性肿瘤相关基因的筛查。请注意,这是一项基于基因信息的辅助参考,其结果需要由专业人士结合您的具体情况综合解读,它不能替代医生的诊断和治疗决策。
检测过程麻烦吗?
采样过程相对便捷。根据您的情况,可以从石蜡切片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种作为样本。如果是血液样本,通常无需空腹,常规抽血即可,过程快,仅有轻微针刺感。组织样本通常由您的诊疗团队在常规检查或手术中获取。采样后,您可以在山南的合作机构直接提交,或通过专业的冷链邮寄服务将样本送至检测中心。整个采样环节本身不会带来额外的不适。
结果准确吗?安全吗?
检测采用高通量测序技术,具有较高的检测敏感性和特异性,能够较准确地识别基因层面的变异。检测在专业的实验室环境中进行,遵循严格的操作流程,样本信息全程保密,安全性有保障。报告结果会清晰地标注出检测到的变异及其临床意义等级。需要理解的是,基因检测结果提供的是分子层面的信息,是辅助性参考。任何治疗方案的制定与调整,都必须由您的主治医生结合您的全面情况(如身体状况、病史、影像学检查等)来最终决定。如果对结果有疑问,建议与医生或遗传咨询师深入沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为16000元,不支持医保报销。
- 采样前请与医生充分沟通,选择最合适的样本类型(如组织或血液)。
- 若选择邮寄样本,请务必使用检测机构提供的专用采样包和冷链服务,确保样本质量。
- 报告出具时间约为10个工作日,请合理安排您的咨询和复诊时间。
- 报告内容专业,强烈建议由医生或遗传咨询师为您解读,切勿自行推断。
- 检测结果关乎个人遗传信息,请妥善保管报告,注意隐私保护。
- 此检测主要针对已发生的肿瘤进行基因分析,用于辅助治疗参考。
- 检测结果可能提示遗传风险,如有需要,可考虑为家人进行专业的遗传咨询。
用户评价 (12条,均分4.7)
作为结直肠癌患者,我做了检测想找靶向药。让我惊讶的是,连我的主治医生都是通过特定授权码才看到报告的全文,而不是我们直接把报告给他。这种双重保密的设计,让我觉得我的医疗数据被真正重视和保护了。
机构回复
是的,您观察得非常仔细。我们采用分级授权访问机制,核心目的就是为了让您本人对数据拥有最高掌控权,避免信息在非授权情况下流转,感谢您的认可。
我爸是肺癌晚期,医生建议做这个600+基因检测看看有没有靶向药机会。价格确实不便宜,但对比了几家,这个覆盖的基因很全,还包含了免疫治疗相关指标。报告出来后,真的找到了一个不太常见的突变,有对应的临床试验可以申请。感觉这钱花得值,给了我们新的希望。
机构回复
感谢您的信任。我们深知肿瘤患者的每一分钱都希望用在刀刃上,因此致力于提供最全面的基因谱分析,不遗漏任何潜在的治疗机会。很高兴能为您的家人找到新的方向,祝治疗顺利!
甲状腺结节4级,犹豫要不要手术。做这个检测想更全面评估风险。整个流程线上化做得真好,在公众号就能查进度,从‘样本接收’到‘数据分析’每个节点都有推送,心里有底,不焦虑。报告还有针对甲状腺癌的专属分析模块,挺用心的。
机构回复
感谢您的细致评价。我们希望通过透明的进度跟踪,缓解用户等待期间的焦虑。针对不同癌种的个性化报告分析,正是我们产品的设计重点。希望能为您的临床决策提供有价值的参考。
我妈妈是肠癌晚期,医生建议做这个检查。一开始最担心的就是基因信息泄露,毕竟这么隐私的事。但整个流程感觉特别规范,签了好多保密协议,客服还专门解释数据是匿名化处理,做完心里踏实多了。报告出来医生也说挺准的,帮上了忙。
机构回复
感谢您的信任!保障用户隐私和数据安全是我们的首要原则。所有样本和信息均经过严格加密和匿名化处理,完全符合国家法律法规。能辅助医生制定方案,我们很欣慰。祝阿姨治疗顺利!
给父亲做的,他患的是罕见肉瘤,治疗选择很少。做这个600+基因的检测算是最后一搏了。没想到真的发现了一个不常见但可能有意义的突变,对应一款靶向药。虽然还在和医生探讨中,但总算在黑暗中看到一束光。整个团队的专业和给予的希望,无价。
机构回复
读到此,我们亦感动不已。为复杂、罕见病例寻找哪怕一丝希望,是我们医学团队日以继夜工作的动力。感谢您在艰难时刻的信任,我们将持续提供医学支持,协助您和医生探索所有可能的治疗机会。请保持希望!
二次手术前医生让做的,为了明确后续用药方向。价格比第一次手术时做的普通检测贵了不少,但这次检测范围广多了,分析也更深入。对比后发现,有些信息第一次检测根本没有。如果经济允许,确实应该一步到位做全面的,避免走弯路。
机构回复
您的对比体验非常具有参考价值。在肿瘤治疗过程中,尤其是面临关键决策时,更全面的基因信息确实能为医生提供更充分的决策依据。感谢您的真知灼见!
我是结直肠癌术后,想看看后续用药方向。这里的环境设施是我看过最像高端体检中心的基因检测机构,休息区有舒适的沙发和科普读物,还有免费的茶水。顾问的专业度很高,不仅懂基因,对我问的关于肠癌最新临床试验的情况也能说上一二,感觉信息量很大,不是单纯卖产品的。
机构回复
感谢您的肯定。我们将持续学习更新,确保我们的团队不仅能提供精准的检测,更能成为您在抗癌路上的信息支持者之一。舒适的环境结合前沿的知识支持,是我们希望为您创造的价值。祝您康复顺利!
隐私保护确实做得挺到位,全程感觉安全。就是出报告的时间比预期晚了两天,等待过程有点焦心,不停地刷页面。虽然知道需要保证准确,但时间预期管理上希望能更精准一些。
机构回复
让您久等并感到焦虑,我们深表歉意。由于检测复杂性和质控流程,个别情况可能出现延迟。我们会加强进度预估和主动通知,减少您的等待焦虑。感谢您的包容与反馈。
产品和服务整体是满意的,找到了一个罕见的突变位点,医生觉得很有价值。不过相比一些基础套餐,这个600+的价格确实贵了不少,对于我们普通工薪家庭是一笔不小的支出。好在结果有发现,也算物有所值吧。如果能再优惠点就更完美了。
机构回复
衷心感谢您的选择与认可。我们理解您的感受,全面检测因覆盖基因多、技术成本高,定价确实更高。我们将努力通过技术优化和规模效应,未来争取让利给用户。再次感谢您的支持!
我是淋巴瘤患者,化疗前做的检测。最让我感动的是,顾问知道我心情低落,每次沟通语气都特别温和鼓励。报告不光给了化疗药物敏感性的提示,还分析了潜在的靶向和免疫治疗机会,给了我和医生讨论的“弹药”,感觉不是孤军奋战了。
机构回复
读到您的评价,我们团队也备受鼓舞。在艰难的时刻提供专业的支持与温暖的陪伴,是我们的责任。很高兴报告能为您与医生的决策讨论提供有价值的参考。请保持信心,祝您治疗顺利!
采样过程很快,医生技术娴熟。但拿到的报告太专业了,一大堆基因名字和数据,虽然附有用药建议,但对我们非专业人士来说,理解起来还是有门槛。要是能有一页特别简明的、给患者看的‘结论概要’就好了。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们一直在探索如何让专业报告更易于理解。您提到的‘患者版结论概要’是一个很好的方向,我们已在研发此类简化解读服务,未来会作为增值服务或标准附件提供,帮助大家更好地理解报告。
乳腺癌术后做的检测。他们用的报告解读平台,可以设置“阅后即焚”模式,或者自己手动删除在线报告。不像有些机构,报告一旦生成就永远挂在网上。这种把控制权交给用户的感觉,非常好。
机构回复
谢谢您的认可!我们坚信用户应拥有自己信息的控制权。“阅后即焚”和自主删除功能正是基于此理念开发,让您能根据自身情况管理报告。您的满意是我们不断优化的动力。
相关搜索
山南万核医学检测中心
西藏自治区山南市乃东区湖南大道十一号