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山南万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

18000元

适用人群

通过检测肿瘤组织中的基因信息,帮助寻找更精准的靶向药、免疫治疗及化疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 在山南确诊了实体肿瘤,希望了解是否有更多治疗选择的您。
  • 在山南接受治疗后效果不理想,需要寻找新方案的您。
  • 在山南考虑进行免疫治疗,想知道PD-L1表达等指标的您。
  • 有肿瘤家族史,希望了解遗传风险的您。
  • 希望评估化疗药物可能带来的副作用,提前做好准备的您。
  • 希望一次性获得全面的基因信息,为后续综合治疗提供参考的您。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成对肿瘤组织进行一次深入的全方位‘体检’。它会分析肿瘤DNA中的关键信息,主要包括:一是寻找靶向治疗的机会,检测与药物相关的数百个基因有无异常变化;二是评估免疫治疗的可能性,计算肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性,并通过免疫组化查看PD-L1蛋白的表达水平;三是评估PARP抑制剂这类特定药物的潜在疗效;四是分析与化疗药物有效性和副作用相关的基因多态性;五是筛查可能与遗传相关的肿瘤基因。这项检测旨在为您的后续治疗提供更多参考信息,但它是一种辅助工具,具体的治疗方案需要您的主管医生结合您的全面情况来制定。它基于送检的组织样本,反映的是该样本在取样时刻的信息。

检测过程麻烦吗?

这项检测需要您提供一份肿瘤组织样本。您无需特意为此空腹或进行特别准备。样本通常来源于您在医院进行常规诊疗时留存的组织,例如手术或活检后的石蜡切片、石蜡包埋组织块或新鲜组织,也可以使用专用的保存管保存的穿刺活检组织。如果使用上述组织样本,您无需额外取样。在某些情况下,如果无法获取组织样本,也可以考虑使用全血作为补充。整个过程您主要是配合提供样本,取样本身是医疗行为,由专业医生操作,会有相应的局部麻醉以减轻不适。您可以咨询山南的机构,或通过邮寄方式将符合要求的样本送至检测中心。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的二代测序技术,具有较高的准确性。它基于严格的质量控制流程,对基因信息的解读也遵循国内外权威指南和数据库。样本的安全性受到严格保护,检测过程在专业实验室内进行。需要了解的是,任何检测技术都有其适用范围和局限性。检测结果受样本中肿瘤细胞含量、样本质量等因素影响。如果结果提示某些指标异常,或者您对结果有疑问,建议您与您的主管医生深入沟通,医生会结合您的影像学、病理学等所有检查结果进行综合判断。本检测报告是供医生参考的专业信息,不能直接作为诊断和治疗的唯一依据。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们实验室在哪里?检测过程有质量保证吗?
我们的检测在山南的先进中心实验室完成。实验室遵循严格的国际质量标准(如CAP/CLIA标准体系,如适用),从样本接收、实验操作、数据分析到报告生成,每个环节都有标准操作规程和内部质控,确保检测结果的稳定性和可靠性。
整个流程中,我需要自己把病理切片从医院借出来寄给你们吗?
不需要您亲自操作。我们会协助您开具规范的样本借阅单,由我们合作的专业物流人员持相关凭证,前往医院病理科办理借阅手续并取走样本,全程保证样本的合规性和安全性。
如果检测结果出来,发现没有合适的靶向药,这钱是不是就白花了?
绝不是白花。首先,明确“没有可用药”本身就是一个非常关键的信息,可以避免盲目尝试。其次,报告还包含免疫治疗指标(如TMB、MSI、PD-L1)、化疗用药指导、遗传风险评估等极其重要的内容。这些信息共同为整体方案制定提供了科学依据,价值远超单一的“寻药”目的。
这个检测和只测几个热点基因的检测,该怎么选?
这取决于您的治疗阶段和需求。对于初治、且有明确一线靶向治疗方案的瘤种(如肺癌测EGFR),小套餐可能已足够。但对于治疗选择复杂、多线治疗后、或罕见肿瘤,大套餐能提供更全面的信息,发现罕见靶点、免疫治疗机会和遗传风险,性价比可能更高。请医生根据您的情况推荐。
你们的合作检测机构是国家认可的吗?报告上盖的章是什么性质的?
您好,我们选择的合作检测机构均为具备国家相关部门颁发的临床基因扩增检验实验室资质(PCR实验室资质)等专业资质的正规医学检验所。出具的报告是正式的医学检测报告,加盖的是检测机构的医学检验报告专用章,具有专业效力。

注意事项

  • 请您确保提供的组织样本信息(如姓名、病理号)准确无误。
  • 请根据指引妥善保存和运输样本,尤其是新鲜组织需使用特定保存管。
  • 检测前请务必与您的主管医生充分沟通,确保检测符合您的整体诊疗计划。
  • 检测费用为18000元,需自费承担,目前医保不予报销。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,它是重要的医疗资料。
  • 报告出具后,建议您携带报告与主管医生进行深入沟通。
  • 检测结果涉及个人遗传信息,我们会严格保密,请您也注意个人信息安全。
  • 本检测主要针对实体瘤,请确认您的肿瘤类型在检测范围内。

用户评价 (12条,均分4.7)

谭** 已验证 术后复查

我是淋巴瘤患者,治疗到后面有点耐药了,主治医生推荐再做一次基因检测看看有没有新方案。这个套餐里的PDL1表达检测对考虑免疫治疗特别关键。报告出来后,医生成功帮我换了一个新方案,目前病情稳定了。专业性很强,救急了!

机构回复

感谢您在治疗遇到瓶颈时选择我们。耐药后的再次检测对于挖掘新的治疗机会至关重要。很高兴我们的报告能为您的医生调整方案提供关键依据。祝您后续治疗一切顺利!

2026-03-1810人觉得有用
曾** 已验证 化疗前检测

报告内容非常详尽,数据量巨大,但部分解读对我来说还是太专业了,有些图表看不太懂。虽然解读医生讲了一遍,但回家自己再看时,还是希望有个更简化版的摘要或者结论聚焦页,能快速抓住重点。

机构回复

感谢您提出的宝贵建议。我们已注意到不同用户对报告呈现形式的需求差异。我们正在开发“报告精要版”功能,将核心结论与建议提炼于首页,同时保留完整报告供深入查阅。您的需求是我们改进的动力。

2026-03-1366人觉得有用
罗** 已验证 淋巴瘤患者

用胸腔积液做的检测,避免了再次穿刺。抽胸水的时候有点闷,但医生控制着速度,还好。关键是样本保存和运输要求高,检测机构提前寄来了特制的冷藏箱和非常详细的操作说明,护士都夸他们准备得专业。样本送出去心里挺踏实的。

机构回复

感谢您的分享。液体活检样本的稳定性至关重要。我们提供标准化的采集套装和保温设备,并附清晰指引,就是为了确保样本在运输途中也能保持质量,不辜负您的信任与配合。

2026-03-1640人觉得有用
赵** 已验证 靶向用药参考

作为子女为父亲检测,最怕父母搞不懂流程。这家机构特别好的一点是,他们除了跟我沟通,还会用特别简单的方式跟我父亲本人也确认一下关键信息,既尊重了患者本人,也让我们家属省心。非常人性化。

机构回复

非常感谢您分享这一细节。我们始终强调,服务要覆盖患者本人及家属双方的需求,尤其是对长者患者的沟通方式要格外注意。您的肯定让我们确信这一做法是正确的,会持续优化。

2026-02-2456人觉得有用
汤** 已验证 胃癌家属

等待结果那段时间很焦灼,但客服每周都主动更新进度,让人安心不少。价格透明没套路,该花的花在明处。报告不仅给了用药建议,还附带了相关的临床试验信息,考虑得很周到。

机构回复

感谢您对我们服务流程的认可。我们深知等待结果的焦虑,因此建立了主动的进度沟通机制。提供临床试验信息也是希望能为您打开更多的希望之门。

2026-03-0363人觉得有用
陈** 已验证 家族史筛查

我爸确诊肺腺癌后,主治医生推荐做这个600+基因检测,说是能匹配靶向药。最让我放心的是整个流程隐私保护做得特别好。签协议时专员专门解释了数据会加密处理,只用于分析,不会泄露。取报告也是专人电话沟通,还给了电子版加密链接,密码单独发,感觉很严谨。

机构回复

感谢您的认可。保护患者隐私和信息安全是我们服务的底线。所有样本和数据均采用独立编码、多重加密存储,分析完成后按规定流程安全销毁。我们会继续以最高标准守护每一位用户的信任。

2026-03-1067人觉得有用
钱** 已验证 家族史筛查

检测套餐包含PDL1的检测,这个很实用,一次检测全搞定,不用再单独做免疫组化,省了钱也省了等待时间。报告把靶向和免疫治疗的可能性都列出来了,信息全面。

机构回复

您说到点子上了。“一次检测,全面评估”正是我们设计这款产品的初衷,旨在避免患者多次检测的奔波与等待,为综合治疗方案的制定提供一站式依据。

2026-01-0130人觉得有用
段** 已验证 化疗前检测

术后复查做的。有个小点让我印象深刻:他们用于寄送报告的快递面单上,收件人信息处写的是‘基因检测报告收’,而不是我的具体疾病或真名全称。这就避免了快递员或邻居无意中看到我的病情。这种周全考虑很加分。

机构回复

谢谢您注意到我们的用心。我们专门定制了隐私面单,隐藏敏感信息,就是为了保护您在接收实物报告这一最后环节的隐私。您的安全体验是我们持续优化的方向。

2025-10-2866人觉得有用
邹** 已验证 乳腺癌术后

在线报告系统做得不错,可以分模块查看,还能放大突变点位图。但报告下载后是整份PDF,如果能支持按章节(比如用药建议、检测详情)分开下载,有时候分享给不同医生看会更灵活。

机构回复

非常好的建议!我们已将“报告分章节下载/分享”功能列入产品优化清单,后续更新时会尽快实现,以提升报告使用的灵活性。感谢您的智慧贡献!

2025-08-2349人觉得有用
杜** 已验证 主治医生推荐

整体很满意,报告内容非常专业全面,对后续用药很有指导性。唯一一点小意见是价格确实有点高,虽然知道检测成本在那,但对于普通家庭还是一笔不小的开支。希望未来能有更多普惠价格选项。

机构回复

感谢您的认可与宝贵建议。我们理解您的感受,正在通过技术优化和规模效应努力控制成本,未来会探索更多服务方案,让精准医疗惠及更多家庭。

2024-07-0132人觉得有用
杨** 已验证 靶向用药参考

报告内容很专业,医生也说参考价值大。速度也算正常范围,13天。唯一的小遗憾是,报告里专业术语太多,虽然后面有附录解释,但对于我们普通患者家属来说,读起来还是有点吃力。希望以后能出一个更简化、直白的‘患者版’摘要。

机构回复

非常感谢您的建议,这一点我们确实在持续改进中。我们已经开始尝试为报告配备更通俗的摘要导读,并加强遗传咨询师的解读服务,力求让每位用户都能清晰理解报告核心信息。

2026-03-0126人觉得有用
叶** 已验证 淋巴瘤患者

流程很顺畅,从取样到出报告时间把控得准。最满意的是解读环节,专家不是照本宣科,而是根据我爱人(肠癌患者)的既往治疗史,动态地分析报告,指出了之前治疗可能失败的原因,并提出了新思路。

机构回复

结合完整的临床病史进行动态分析,是实现真正个体化解读的关键。感谢您提供详实的病史信息,让我们能更好地完成解读工作。

2025-12-2936人觉得有用

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